ਸਿਲੀਕੋਨ ਉਤਪਾਦ ਅਤੇ ਹੋਰ ਚੀਜ਼ਾਂ ਕ੍ਰਮਵਾਰ ਕਈ ਤਰ੍ਹਾਂ ਦੇ ਸਰਟੀਫਿਕੇਸ਼ਨ, ਸਿਲੀਕੋਨ ਉਤਪਾਦਾਂ ਦੀ ਸਰਟੀਫਿਕੇਸ਼ਨ ਰਿਪੋਰਟ (ROHS, REACH, FDA, LFGB, UL, ਆਦਿ) ਦੇ ਸਮਾਨ ਹਨ।

 

JWT ਰਬੜਇੱਕ ਅਨੁਕੂਲਿਤ ਸਿਲੀਕੋਨ ਉਤਪਾਦ ਹੈ ਜੋ ਹੇਠ ਲਿਖੇ ਟੈਸਟਾਂ ਅਤੇ ਪ੍ਰਮਾਣੀਕਰਣਾਂ ਨੂੰ ਪਾਸ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ

1, RoHS

RoHS ਇਹ ਨਿਰਦੇਸ਼ ਜਨਵਰੀ 2003 ਵਿੱਚ ਪੈਦਾ ਹੋਇਆ ਸੀ, ਯੂਰਪੀਅਨ ਸੰਸਦ ਅਤੇ ਯੂਰਪੀਅਨ ਕੌਂਸਲ ਨੇ ਇਲੈਕਟ੍ਰਾਨਿਕ ਅਤੇ ਇਲੈਕਟ੍ਰੀਕਲ ਉਪਕਰਣਾਂ ਵਿੱਚ ਕੁਝ ਖਤਰਨਾਕ ਪਦਾਰਥਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ 'ਤੇ ਪਾਬੰਦੀ ਬਾਰੇ ਨਿਰਦੇਸ਼ ਜਾਰੀ ਕੀਤਾ ਸੀ (ਨਿਰਦੇਸ਼ 2002/95/EC), ਜੋ ਕਿ ਪਹਿਲੀ ਵਾਰ ਹੈ ਜਦੋਂ RoHS ਦੁਨੀਆ ਨੂੰ ਮਿਲਿਆ। 2005 ਵਿੱਚ, ਯੂਰਪੀਅਨ ਯੂਨੀਅਨ ਨੇ ਮਤਾ 2005/618/EC ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ 2002/95/EC ਦਾ ਇੱਕ ਪੂਰਕ ਬਣਾਇਆ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਛੇ ਖਤਰਨਾਕ ਪਦਾਰਥਾਂ ਦੇ ਸੀਮਾ ਮੁੱਲ ਦੱਸੇ ਗਏ ਸਨ।

ਇੱਕ ROHS ਰਿਪੋਰਟ ਇੱਕ ਵਾਤਾਵਰਣ ਰਿਪੋਰਟ ਹੈ। ਯੂਰਪੀਅਨ ਯੂਨੀਅਨ ਨੇ 1 ਜੁਲਾਈ, 2006 ਨੂੰ ਅਧਿਕਾਰਤ ਤੌਰ 'ਤੇ RoHS ਲਾਗੂ ਕੀਤਾ ਹੈ।

2, ਪਹੁੰਚੋ

RoHS ਨਿਰਦੇਸ਼ ਦੇ ਉਲਟ, REACH ਇੱਕ ਬਹੁਤ ਵੱਡੇ ਦਾਇਰੇ ਨੂੰ ਕਵਰ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਹੁਣ 168 ਟੈਸਟਾਂ ਤੱਕ ਵਧਾ ਦਿੱਤਾ ਗਿਆ ਹੈ, ਯੂਰਪੀਅਨ ਯੂਨੀਅਨ ਦੁਆਰਾ ਸਥਾਪਿਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ, ਅਤੇ 1 ਜੂਨ, 2007 ਨੂੰ ਰਸਾਇਣਕ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਲਾਗੂ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ।

ਦਰਅਸਲ ਇਹ ਮਾਈਨਿੰਗ ਤੋਂ ਲੈ ਕੇ ਲਗਭਗ ਸਾਰੇ ਉਦਯੋਗਾਂ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਟੈਕਸਟਾਈਲ, ਹਲਕਾ ਉਦਯੋਗ, ਮਕੈਨੀਕਲ ਅਤੇ ਇਲੈਕਟ੍ਰੀਕਲ ਉਤਪਾਦਾਂ ਅਤੇ ਨਿਰਮਾਣ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਇਹ ਇੱਕ ਰਸਾਇਣਕ ਉਤਪਾਦਨ, ਵਪਾਰ, ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਪ੍ਰਸਤਾਵਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਸੁਰੱਖਿਆ, ਮਨੁੱਖੀ ਸਿਹਤ ਅਤੇ ਵਾਤਾਵਰਣ ਸੁਰੱਖਿਆ ਦੀ ਰੱਖਿਆ ਲਈ ਬਣਾਏ ਗਏ ਕਾਨੂੰਨ, ਯੂਰਪੀਅਨ ਰਸਾਇਣਕ ਉਦਯੋਗ ਦੀ ਮੁਕਾਬਲੇਬਾਜ਼ੀ ਨੂੰ ਬਣਾਈ ਰੱਖਣ ਅਤੇ ਵਧਾਉਣ ਲਈ, ਅਤੇ ਗੈਰ-ਜ਼ਹਿਰੀਲੇ ਨੁਕਸਾਨ ਰਹਿਤ ਮਿਸ਼ਰਣਾਂ ਦੀ ਨਵੀਨਤਾਕਾਰੀ ਯੋਗਤਾ ਵਿਕਸਤ ਕਰਨ, ਬਾਜ਼ਾਰ ਵੰਡ ਨੂੰ ਰੋਕਣ, ਰਸਾਇਣਕ ਵਰਤੋਂ ਦੀ ਪਾਰਦਰਸ਼ਤਾ ਵਧਾਉਣ, ਗੈਰ-ਜਾਨਵਰਾਂ ਦੀ ਜਾਂਚ ਨੂੰ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਕਰਨ, ਅਤੇ ਸਮਾਜਿਕ ਟਿਕਾਊ ਵਿਕਾਸ ਨੂੰ ਅੱਗੇ ਵਧਾਉਣ ਲਈ ਹੈ। REACH ਇਹ ਵਿਚਾਰ ਸਥਾਪਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ ਕਿ ਸਮਾਜ ਨੂੰ ਨਵੀਂ ਸਮੱਗਰੀ, ਉਤਪਾਦ ਜਾਂ ਤਕਨਾਲੋਜੀਆਂ ਪੇਸ਼ ਨਹੀਂ ਕਰਨੀਆਂ ਚਾਹੀਦੀਆਂ ਜੇਕਰ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੇ ਸੰਭਾਵੀ ਨੁਕਸਾਨ ਦਾ ਪਤਾ ਨਹੀਂ ਹੈ।

3, ਐਫ.ਡੀ.ਏ.

FDA: ਸਿਹਤ ਅਤੇ ਮਨੁੱਖੀ ਸੇਵਾਵਾਂ ਵਿਭਾਗ (DHHS) ਅਤੇ ਜਨਤਕ ਸਿਹਤ ਵਿਭਾਗ (PHS) ਦੇ ਅੰਦਰ ਅਮਰੀਕੀ ਸਰਕਾਰ ਦੁਆਰਾ ਸਥਾਪਿਤ ਲਾਗੂ ਕਰਨ ਵਾਲੀਆਂ ਏਜੰਸੀਆਂ ਵਿੱਚੋਂ ਇੱਕ ਹੈ। ਇੱਕ ਵਿਗਿਆਨਕ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਏਜੰਸੀ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ, FDA ਨੂੰ ਸੰਯੁਕਤ ਰਾਜ ਅਮਰੀਕਾ ਵਿੱਚ ਤਿਆਰ ਜਾਂ ਆਯਾਤ ਕੀਤੇ ਗਏ ਭੋਜਨ, ਸ਼ਿੰਗਾਰ ਸਮੱਗਰੀ, ਦਵਾਈਆਂ, ਜੀਵ ਵਿਗਿਆਨ, ਮੈਡੀਕਲ ਉਪਕਰਣਾਂ ਅਤੇ ਰੇਡੀਓਲੋਜੀਕਲ ਉਤਪਾਦਾਂ ਦੀ ਸੁਰੱਖਿਆ ਨੂੰ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਉਣ ਦਾ ਦੋਸ਼ ਹੈ। ਇਹ ਪਹਿਲੀਆਂ ਸੰਘੀ ਏਜੰਸੀਆਂ ਵਿੱਚੋਂ ਇੱਕ ਸੀ ਜਿਸਨੇ ਖਪਤਕਾਰ ਸੁਰੱਖਿਆ ਨੂੰ ਆਪਣਾ ਮੁੱਖ ਕਾਰਜ ਮੰਨਿਆ। ਇਹ ਹਰ ਅਮਰੀਕੀ ਨਾਗਰਿਕ ਦੇ ਜੀਵਨ ਨੂੰ ਛੂੰਹਦਾ ਹੈ। ਅੰਤਰਰਾਸ਼ਟਰੀ ਪੱਧਰ 'ਤੇ, FDA ਨੂੰ ਦੁਨੀਆ ਦੀਆਂ ਭੋਜਨ ਅਤੇ ਡਰੱਗ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਏਜੰਸੀਆਂ ਵਿੱਚੋਂ ਇੱਕ ਵਜੋਂ ਮਾਨਤਾ ਪ੍ਰਾਪਤ ਹੈ। ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਹੋਰ ਦੇਸ਼ ਆਪਣੇ ਉਤਪਾਦਾਂ ਦੀ ਸੁਰੱਖਿਆ ਨੂੰ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਕਰਨ ਅਤੇ ਨਿਗਰਾਨੀ ਕਰਨ ਲਈ FDA ਦੀ ਮਦਦ ਲੈਂਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਫੂਡ ਐਂਡ ਡਰੱਗ ਐਡਮਿਨਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ (FDA) ਦਾ ਸੁਪਰਵਾਈਜ਼ਰ: 7% ਤੋਂ ਘੱਟ ਅਲਕੋਹਲ ਸਮੱਗਰੀ ਵਾਲੇ ਭੋਜਨ, ਦਵਾਈਆਂ (ਪਸ਼ੂਆਂ ਦੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਸਮੇਤ), ਮੈਡੀਕਲ ਉਪਕਰਣ, ਭੋਜਨ ਜੋੜ, ਸ਼ਿੰਗਾਰ ਸਮੱਗਰੀ, ਜਾਨਵਰਾਂ ਦੇ ਭੋਜਨ ਅਤੇ ਦਵਾਈਆਂ, ਵਾਈਨ ਅਤੇ ਪੀਣ ਵਾਲੇ ਪਦਾਰਥਾਂ ਅਤੇ ਇਲੈਕਟ੍ਰਾਨਿਕ ਉਤਪਾਦਾਂ ਦੀ ਨਿਗਰਾਨੀ ਅਤੇ ਨਿਰੀਖਣ; ਉਤਪਾਦਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਜਾਂ ਖਪਤ ਤੋਂ ਪੈਦਾ ਹੋਣ ਵਾਲੇ ਮਨੁੱਖੀ ਸਿਹਤ ਅਤੇ ਸੁਰੱਖਿਆ 'ਤੇ ਆਇਓਨਿਕ ਅਤੇ ਗੈਰ-ਆਯੋਨਿਕ ਰੇਡੀਏਸ਼ਨ ਦੇ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਦੀ ਜਾਂਚ, ਨਿਰੀਖਣ ਅਤੇ ਪ੍ਰਮਾਣੀਕਰਣ। ਨਿਯਮਾਂ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ, ਇਹਨਾਂ ਉਤਪਾਦਾਂ ਨੂੰ ਬਾਜ਼ਾਰ ਵਿੱਚ ਵੇਚਣ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਸੁਰੱਖਿਅਤ ਹੋਣ ਲਈ FDA ਦੁਆਰਾ ਜਾਂਚਿਆ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ। FDA ਕੋਲ ਨਿਰਮਾਤਾਵਾਂ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰਨ ਅਤੇ ਉਲੰਘਣਾ ਕਰਨ ਵਾਲਿਆਂ 'ਤੇ ਮੁਕੱਦਮਾ ਚਲਾਉਣ ਦੀ ਸ਼ਕਤੀ ਹੈ।

4. ਐਲਐਫਜੀਬੀ

LFGB ਜਰਮਨੀ ਵਿੱਚ ਭੋਜਨ ਸਫਾਈ ਪ੍ਰਬੰਧਨ 'ਤੇ ਸਭ ਤੋਂ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਬੁਨਿਆਦੀ ਕਾਨੂੰਨੀ ਦਸਤਾਵੇਜ਼ ਹੈ, ਅਤੇ ਇਹ ਹੋਰ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਭੋਜਨ ਸਫਾਈ ਕਾਨੂੰਨਾਂ ਅਤੇ ਨਿਯਮਾਂ ਦਾ ਦਿਸ਼ਾ-ਨਿਰਦੇਸ਼ ਅਤੇ ਮੂਲ ਹੈ। ਪਰ ਹਾਲ ਹੀ ਦੇ ਸਾਲਾਂ ਵਿੱਚ ਬਦਲਾਅ ਆਏ ਹਨ, ਮੁੱਖ ਤੌਰ 'ਤੇ ਯੂਰਪੀਅਨ ਮਿਆਰਾਂ ਨਾਲ ਮੇਲ ਕਰਨ ਲਈ। ਨਿਯਮ ਜਰਮਨ ਭੋਜਨ ਦੇ ਸਾਰੇ ਪਹਿਲੂਆਂ 'ਤੇ ਆਮ ਅਤੇ ਬੁਨਿਆਦੀ ਪ੍ਰਬੰਧ ਕਰਦੇ ਹਨ, ਜਰਮਨ ਬਾਜ਼ਾਰ ਵਿੱਚ ਸਾਰੇ ਭੋਜਨ ਅਤੇ ਭੋਜਨ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਸਾਰੀਆਂ ਰੋਜ਼ਾਨਾ ਜ਼ਰੂਰਤਾਂ ਨੂੰ ਨਿਯਮਾਂ ਦੇ ਬੁਨਿਆਦੀ ਪ੍ਰਬੰਧਾਂ ਦੀ ਪਾਲਣਾ ਕਰਨੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ। ਭੋਜਨ ਦੇ ਸੰਪਰਕ ਵਿੱਚ ਆਉਣ ਵਾਲੇ ਰੋਜ਼ਾਨਾ ਲੇਖਾਂ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ ਜਾ ਸਕਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਅਧਿਕਾਰਤ ਸੰਸਥਾਵਾਂ ਦੁਆਰਾ ਜਾਰੀ ਕੀਤੀ ਗਈ LFGB ਟੈਸਟ ਰਿਪੋਰਟ ਦੁਆਰਾ "ਰਸਾਇਣਕ ਅਤੇ ਜ਼ਹਿਰੀਲੇ ਪਦਾਰਥਾਂ ਤੋਂ ਮੁਕਤ ਉਤਪਾਦਾਂ" ਵਜੋਂ ਪ੍ਰਮਾਣਿਤ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਜਰਮਨ ਬਾਜ਼ਾਰ ਵਿੱਚ ਵੇਚਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।