ਸਿਲੀਕੋਨ ਉਤਪਾਦ ਅਤੇ ਹੋਰ ਆਈਟਮਾਂ ਕ੍ਰਮਵਾਰ ਕਈ ਤਰ੍ਹਾਂ ਦੇ ਪ੍ਰਮਾਣੀਕਰਣ, ਸਿਲੀਕੋਨ ਉਤਪਾਦ ਪ੍ਰਮਾਣੀਕਰਣ ਰਿਪੋਰਟ (ROHS, REACH, FDA, LFGB, UL, ਆਦਿ) ਦੇ ਸਮਾਨ ਹਨ।

 

JWT ਰਬੜਇੱਕ ਅਨੁਕੂਲਿਤ ਸਿਲੀਕੋਨ ਉਤਪਾਦ ਹੈ ਜੋ ਹੇਠਾਂ ਦਿੱਤੇ ਟੈਸਟਾਂ ਅਤੇ ਪ੍ਰਮਾਣੀਕਰਣਾਂ ਨੂੰ ਪਾਸ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ

1, RoHS

RoHS ਇਸ ਨਿਰਦੇਸ਼ ਦਾ ਜਨਮ ਜਨਵਰੀ 2003 ਵਿੱਚ ਹੋਇਆ ਸੀ, ਯੂਰਪੀਅਨ ਸੰਸਦ ਅਤੇ ਯੂਰਪੀਅਨ ਕੌਂਸਲ ਨੇ ਇਲੈਕਟ੍ਰਾਨਿਕ ਅਤੇ ਇਲੈਕਟ੍ਰੀਕਲ ਉਪਕਰਣਾਂ (ਡਾਇਰੈਕਟਿਵ 2002/95/EC) ਵਿੱਚ ਕੁਝ ਖਤਰਨਾਕ ਪਦਾਰਥਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ 'ਤੇ ਪਾਬੰਦੀ ਬਾਰੇ ਨਿਰਦੇਸ਼ ਜਾਰੀ ਕੀਤਾ, ਜੋ ਕਿ ਪਹਿਲੀ ਵਾਰ ਹੈ ਕਿ RoHS. ਸੰਸਾਰ ਨੂੰ ਮਿਲਿਆ.2005 ਵਿੱਚ, ਯੂਰਪੀਅਨ ਯੂਨੀਅਨ ਨੇ ਛੇ ਖਤਰਨਾਕ ਪਦਾਰਥਾਂ ਦੇ ਸੀਮਾ ਮੁੱਲਾਂ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦੇ ਹੋਏ, ਰੈਜ਼ੋਲੂਸ਼ਨ 2005/618/EC ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ 2002/95/EC ਲਈ ਇੱਕ ਪੂਰਕ ਬਣਾਇਆ।

ਇੱਕ ROHS ਰਿਪੋਰਟ ਇੱਕ ਵਾਤਾਵਰਨ ਰਿਪੋਰਟ ਹੈ।ਯੂਰਪੀਅਨ ਯੂਨੀਅਨ ਨੇ 1 ਜੁਲਾਈ 2006 ਨੂੰ ਅਧਿਕਾਰਤ ਤੌਰ 'ਤੇ RoHS ਨੂੰ ਲਾਗੂ ਕੀਤਾ ਹੈ।

2, ਪਹੁੰਚੋ

RoHS ਡਾਇਰੈਕਟਿਵ ਦੇ ਉਲਟ, REACH ਇੱਕ ਬਹੁਤ ਵਿਆਪਕ ਦਾਇਰੇ ਨੂੰ ਕਵਰ ਕਰਦਾ ਹੈ।ਹੁਣ 168 ਟੈਸਟਾਂ ਤੱਕ ਵਧ ਕੇ ਯੂਰਪੀਅਨ ਯੂਨੀਅਨ ਦੀ ਸਥਾਪਨਾ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ, ਅਤੇ 1 ਜੂਨ, 2007 ਨੂੰ ਰਸਾਇਣਕ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਲਾਗੂ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ।

ਅਸਲ ਵਿੱਚ ਇਹ ਮਾਈਨਿੰਗ ਤੋਂ ਲੈ ਕੇ ਲਗਭਗ ਸਾਰੇ ਉਦਯੋਗਾਂ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਟੈਕਸਟਾਈਲ, ਹਲਕਾ ਉਦਯੋਗ, ਮਕੈਨੀਕਲ ਅਤੇ ਇਲੈਕਟ੍ਰੀਕਲ ਉਤਪਾਦਾਂ ਅਤੇ ਨਿਰਮਾਣ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਇਹ ਇੱਕ ਰਸਾਇਣਕ ਉਤਪਾਦਨ, ਵਪਾਰ, ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਪ੍ਰਸਤਾਵਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਸੁਰੱਖਿਆ, ਮਨੁੱਖੀ ਸਿਹਤ ਅਤੇ ਵਾਤਾਵਰਣ ਦੀ ਸੁਰੱਖਿਆ ਲਈ ਬਣਾਏ ਗਏ ਕਾਨੂੰਨ, ਯੂਰਪੀਅਨ ਰਸਾਇਣਕ ਉਦਯੋਗ ਦੀ ਪ੍ਰਤੀਯੋਗਤਾ ਨੂੰ ਕਾਇਮ ਰੱਖਣ ਅਤੇ ਵਧਾਉਣ ਲਈ, ਅਤੇ ਗੈਰ-ਜ਼ਹਿਰੀਲੇ ਨੁਕਸਾਨ ਰਹਿਤ ਮਿਸ਼ਰਣਾਂ ਦੀ ਨਵੀਨਤਾਕਾਰੀ ਯੋਗਤਾ ਨੂੰ ਵਿਕਸਤ ਕਰਨਾ, ਮਾਰਕੀਟ ਵੰਡ ਨੂੰ ਰੋਕਣਾ, ਰਸਾਇਣਕ ਵਰਤੋਂ ਦੀ ਪਾਰਦਰਸ਼ਤਾ ਵਧਾਉਣਾ, ਗੈਰ-ਜਾਨਵਰ ਟੈਸਟਿੰਗ ਨੂੰ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਕਰਨਾ, ਅਤੇ ਸਮਾਜਿਕ ਟਿਕਾਊ ਵਿਕਾਸ ਨੂੰ ਅੱਗੇ ਵਧਾਉਣਾ।ਪਹੁੰਚ ਇਸ ਵਿਚਾਰ ਨੂੰ ਸਥਾਪਿਤ ਕਰਦੀ ਹੈ ਕਿ ਸਮਾਜ ਨੂੰ ਨਵੀਂ ਸਮੱਗਰੀ, ਉਤਪਾਦਾਂ ਜਾਂ ਤਕਨਾਲੋਜੀਆਂ ਨੂੰ ਪੇਸ਼ ਨਹੀਂ ਕਰਨਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ ਜੇਕਰ ਉਹਨਾਂ ਦੇ ਸੰਭਾਵੀ ਨੁਕਸਾਨ ਦਾ ਪਤਾ ਨਹੀਂ ਹੈ।

3, ਐਫ.ਡੀ.ਏ

FDA: ਸਿਹਤ ਅਤੇ ਮਨੁੱਖੀ ਸੇਵਾਵਾਂ ਵਿਭਾਗ (DHHS) ਅਤੇ ਪਬਲਿਕ ਹੈਲਥ ਵਿਭਾਗ (PHS) ਦੇ ਅੰਦਰ ਅਮਰੀਕੀ ਸਰਕਾਰ ਦੁਆਰਾ ਸਥਾਪਿਤ ਕੀਤੀਆਂ ਗਈਆਂ ਲਾਗੂ ਕਰਨ ਵਾਲੀਆਂ ਏਜੰਸੀਆਂ ਵਿੱਚੋਂ ਇੱਕ ਹੈ।ਇੱਕ ਵਿਗਿਆਨਕ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਏਜੰਸੀ ਹੋਣ ਦੇ ਨਾਤੇ, FDA 'ਤੇ ਭੋਜਨ, ਸ਼ਿੰਗਾਰ ਸਮੱਗਰੀ, ਦਵਾਈਆਂ, ਜੀਵ ਵਿਗਿਆਨ, ਮੈਡੀਕਲ ਉਪਕਰਨਾਂ ਅਤੇ ਰੇਡੀਓਲੌਜੀਕਲ ਉਤਪਾਦਾਂ ਦੀ ਸੁਰੱਖਿਆ ਨੂੰ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਉਣ ਦਾ ਚਾਰਜ ਹੈ ਜੋ ਸੰਯੁਕਤ ਰਾਜ ਅਮਰੀਕਾ ਵਿੱਚ ਪੈਦਾ ਕੀਤੇ ਜਾਂ ਆਯਾਤ ਕੀਤੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ।ਇਹ ਪਹਿਲੀ ਫੈਡਰਲ ਏਜੰਸੀਆਂ ਵਿੱਚੋਂ ਇੱਕ ਸੀ ਜਿਸ ਕੋਲ ਇਸਦੇ ਪ੍ਰਾਇਮਰੀ ਕਾਰਜ ਵਜੋਂ ਖਪਤਕਾਰ ਸੁਰੱਖਿਆ ਹੈ।ਇਹ ਹਰ ਅਮਰੀਕੀ ਨਾਗਰਿਕ ਦੀ ਜ਼ਿੰਦਗੀ ਨੂੰ ਛੂੰਹਦਾ ਹੈ।ਅੰਤਰਰਾਸ਼ਟਰੀ ਤੌਰ 'ਤੇ, ਐਫ ਡੀ ਏ ਨੂੰ ਵਿਸ਼ਵ ਦੀ ਖੁਰਾਕ ਅਤੇ ਡਰੱਗ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਏਜੰਸੀਆਂ ਵਿੱਚੋਂ ਇੱਕ ਵਜੋਂ ਮਾਨਤਾ ਪ੍ਰਾਪਤ ਹੈ।ਕਈ ਹੋਰ ਦੇਸ਼ ਆਪਣੇ ਖੁਦ ਦੇ ਉਤਪਾਦਾਂ ਦੀ ਸੁਰੱਖਿਆ ਨੂੰ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਕਰਨ ਅਤੇ ਨਿਗਰਾਨੀ ਕਰਨ ਲਈ FDA ਦੀ ਮਦਦ ਲੈਂਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਦੇ ਹਨ।ਫੂਡ ਐਂਡ ਡਰੱਗ ਐਡਮਨਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ (FDA) ਦੇ ਸੁਪਰਵਾਈਜ਼ਰ: ਭੋਜਨ, ਦਵਾਈਆਂ (ਪਸ਼ੂਆਂ ਦੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਸਮੇਤ), ਮੈਡੀਕਲ ਉਪਕਰਨਾਂ, ਫੂਡ ਐਡਿਟਿਵਜ਼, ਕਾਸਮੈਟਿਕਸ, ਜਾਨਵਰਾਂ ਦੇ ਭੋਜਨ ਅਤੇ ਨਸ਼ੀਲੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ, 7% ਤੋਂ ਘੱਟ ਅਲਕੋਹਲ ਸਮੱਗਰੀ ਵਾਲੇ ਵਾਈਨ ਅਤੇ ਪੀਣ ਵਾਲੇ ਪਦਾਰਥਾਂ ਦੀ ਨਿਗਰਾਨੀ ਅਤੇ ਨਿਰੀਖਣ, ਅਤੇ ਇਲੈਕਟ੍ਰਾਨਿਕ ਉਤਪਾਦ;ਉਤਪਾਦਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਜਾਂ ਖਪਤ ਤੋਂ ਪੈਦਾ ਹੋਣ ਵਾਲੇ ਮਨੁੱਖੀ ਸਿਹਤ ਅਤੇ ਸੁਰੱਖਿਆ 'ਤੇ ਆਇਓਨਿਕ ਅਤੇ ਗੈਰ-ਆਈਓਨਿਕ ਰੇਡੀਏਸ਼ਨ ਦੇ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਦੀ ਜਾਂਚ, ਨਿਰੀਖਣ ਅਤੇ ਪ੍ਰਮਾਣੀਕਰਨ।ਨਿਯਮਾਂ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ, ਇਹਨਾਂ ਉਤਪਾਦਾਂ ਨੂੰ ਮਾਰਕੀਟ ਵਿੱਚ ਵੇਚਣ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਸੁਰੱਖਿਅਤ ਹੋਣ ਲਈ FDA ਦੁਆਰਾ ਟੈਸਟ ਕੀਤਾ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ।FDA ਕੋਲ ਨਿਰਮਾਤਾਵਾਂ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰਨ ਅਤੇ ਉਲੰਘਣਾ ਕਰਨ ਵਾਲਿਆਂ 'ਤੇ ਮੁਕੱਦਮਾ ਚਲਾਉਣ ਦੀ ਸ਼ਕਤੀ ਹੈ।

4.LFGB

LFGB ਜਰਮਨੀ ਵਿੱਚ ਭੋਜਨ ਸਫਾਈ ਪ੍ਰਬੰਧਨ 'ਤੇ ਸਭ ਤੋਂ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਬੁਨਿਆਦੀ ਕਾਨੂੰਨੀ ਦਸਤਾਵੇਜ਼ ਹੈ, ਅਤੇ ਇਹ ਹੋਰ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਭੋਜਨ ਸਫਾਈ ਕਾਨੂੰਨਾਂ ਅਤੇ ਨਿਯਮਾਂ ਦਾ ਮਾਰਗਦਰਸ਼ਨ ਅਤੇ ਕੋਰ ਹੈ।ਪਰ ਹਾਲ ਹੀ ਦੇ ਸਾਲਾਂ ਵਿੱਚ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਆਈਆਂ ਹਨ, ਮੁੱਖ ਤੌਰ 'ਤੇ ਯੂਰਪੀਅਨ ਮਿਆਰਾਂ ਨਾਲ ਮੇਲ ਕਰਨ ਲਈ।ਨਿਯਮ ਜਰਮਨ ਭੋਜਨ ਦੇ ਸਾਰੇ ਪਹਿਲੂਆਂ 'ਤੇ ਆਮ ਅਤੇ ਬੁਨਿਆਦੀ ਉਪਬੰਧ ਕਰਦੇ ਹਨ, ਜਰਮਨ ਬਾਜ਼ਾਰ ਵਿਚਲੇ ਸਾਰੇ ਭੋਜਨ ਅਤੇ ਭੋਜਨ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਸਾਰੀਆਂ ਰੋਜ਼ਾਨਾ ਲੋੜਾਂ ਨੂੰ ਨਿਯਮਾਂ ਦੇ ਬੁਨਿਆਦੀ ਪ੍ਰਬੰਧਾਂ ਦੀ ਪਾਲਣਾ ਕਰਨੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ।ਭੋਜਨ ਦੇ ਸੰਪਰਕ ਵਿੱਚ ਰੋਜ਼ਾਨਾ ਲੇਖਾਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰਮਾਣਿਤ ਸੰਸਥਾਵਾਂ ਦੁਆਰਾ ਜਾਰੀ ਕੀਤੀ ਗਈ LFGB ਟੈਸਟ ਰਿਪੋਰਟ ਦੁਆਰਾ "ਰਸਾਇਣਕ ਅਤੇ ਜ਼ਹਿਰੀਲੇ ਪਦਾਰਥਾਂ ਤੋਂ ਮੁਕਤ ਉਤਪਾਦਾਂ" ਵਜੋਂ ਪਰਖਿਆ ਅਤੇ ਪ੍ਰਮਾਣਿਤ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਜਰਮਨ ਬਾਜ਼ਾਰ ਵਿੱਚ ਵੇਚਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।